Syftet med denna Guideline är att beskriva de åtgärder som ska vidtas av varje enhet i leveranskedjan som är ansluten till SMVS för att eliminera och förhindra larm.Informationen är riktad … Read More
Artikel i Pharma Industry
Första året med e-verifikation
Informationsträff 3 mars 2020
Ett år med FMD – vad hände och vad blir nästa steg? Program: FMD ett år. En summering och utblick i Sverige och Europa Erfarenhet från olika organisationers arbete med … Read More
Pressmeddelande
Inga falska läkemedel upptäckta under nya säkerhetssystemets första år
Lista på vanliga svar från e-verifikationssystemet
Uppdaterad version gällande från 3 februari 2020. Uppdatering för steg 2 i avslut stabiliseringsperiod samt ny översättning av felkod 11110200. Listan finns publicerad under Q&A dokument och länkar
Avslut av stabiliseringsperioden för e-verifikation – steg 2
Varningen ”Utgångsdatum på förpackningen matchar inte det utgångsdatum som produktägaren har angivit” (A52) tas ur stabiliseringsperioden 31 januari 2020.
Instruktionerna för Alertrapportering via reklameraläkemedel.se är uppdaterad 3 december 2019
Instruktionerna finns att ladda ner på Q & A under Dokument och Länkar
Rekommendation hantering larm oktober 2019
Sveriges Apoteksförening och e-VIS har tillsammans utarbetat en rekommendation för hantering och kommunikation av larm från e-verifikationssystemet som gäller från oktober 2019. e-VIS Rekommendation hantering larm oktober 2019 finns under Q&A … Read More
Avslut stabiliseringsperiod 30 september 2019 – steg 1
Stabiliseringsperioden pågår till och med 30 september 2019 för att sedan avslutas stegvis. Avslut av stabiliseringsperioden startar 1 oktober 2019 genom att felet ”Batchens identifierare matchar inte den identifierare som … Read More