Hoppa till innehåll

Läkemedelsföretag

Varje innehavare av godkännande för försäljning (Marketing Authorisation Holder) som marknadsför minst en produkt inom ett nationellt territorium måste ha ett avtal med National Medicines Verification Organisation (NMVO).

Läkemedelsföretag ansvarar för att läkemedel tillverkas med säkerhetsdetaljer och att förpackningsinformationen är uppladdade i e-verifikationsystemet.

Varje innehavare av godkännande för försäljning (Marketing Authorisation Holder) som marknadsför minst en produkt inom ett nationellt territorium måste ha ett avtal med National Medicines Verification Organisation (NMVO).

e-VIS (e-Verifikation i Sverige) är den svenska icke kommersiella förening som driver Swedish Medicines Verification System (SMVS) det svenska nationella systemet för verifiering och avaktivering av produkter som omfattas av Kommissionens Delegerade Förordning (EU) 2016/161.

För att upprätta avtal, kontakta administration@e-vis.se
Ange:

  • Namn på MAH*
    *Enligt uppgift till Läkemedelsverket
  • Adress
  • VAT-nummer

    Uppladdning av förpackningsdata görs i EU-hubben som drivs av EMVO.

    Uppdaterad förordning, vad gäller undantaget från kravet på partihandlare att avaktivera den unika identitetsbeteckningen på läkemedel som exporteras till Storbritannien, trädde i kraft den 17 december 2021: Kommissionens Delegerade Förordning (EU) 2022/315.