Vårdgivare

När en vårdgivare ger läkemedel till patient inom vårdinrättningen lämnar vårdgivaren ut läkemedel till allmänheten och ansvarar därför för att läkemedlets säkerhetsdetaljer kontrolleras och avaktiveras.

Läkemedel som används inom sjukhus och vårdinrättningar ska avaktiveras när läkemedlet är i vårdinrättningens besittning. Ingen ytterligare försäljning av läkemedlet får ske efter att läkemedlet avaktiverats.

Vårdgivare kan delegera kontroll och avaktivering till öppenvårdsapotek, sjukhusapotek eller partihandel

Vårdinrättningen kan uppdra ett öppenvårdsapotek, sjukhusapotek eller partihandel att genomföra avaktiveringen på sjukvårdsinrättningens vägnar i samband med att läkemedlet expedieras på rekvisition. Läkemedlet avaktiveras i samband med att expedition sker av läkemedlet.

Detaljer kring vårdinrättningens möjlighet att uppdra avaktivering till öppenvårdsapotek, sjukhusapotek eller partihandel är beskrivet i Läkemedelsverkets Vägledning om tillämpning av EU förordning 2016/161 om säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar

Om vårdgivaren inte har uppdragit ett öppenvårdsapotek, sjukhusapotek eller partihandel att genomföra avaktiveringen å sjukvårdsinrättningens vägnar behöver vårdgivaren ansluta till svenska e-verifikationsystemet.

Vid anslutning till e-VIS följer vårdgivare samma process som för ett apotek. Vid slutningsförfrågan ska vårdgivarföretaget välja företagsroll APOTEK.