Enligt plan kopplades den brittiska e-verifikationsdatabasen bort från det europeiska e-verifikationssystemet den 1 januari 2025.
Licensläkemedel och utländska läkemedel som tidigare enbart var uppladdade i det brittiska systemet kan inte längre avaktiveras men kan lämnas ut till patient. Om apotek, partihandel och sjukvård försöker verifiera läkemedlet kommer de att få varningen:
B1020001 Produktkoden eller batchen är okänd i det nationella systemet. Databasen som batchen är uppladdad i är permanent bortkopplad från systemet. Förpackningar av batchen kan inte avaktiveras. Verifiering eller avaktivering av förpackningen är inte möjlig.
Läkemedel som är godkända och marknadsförs i Sverige måste som vanligt avaktiveras för att kunna lämnas ut. Om ovanstående varning visas på ett läkemedel som marknadsförs i Sverige måste förpackningen rapporteras till MAH. De flesta apotek använder reklameraläkemedel.se
Läs mer om vad gäller för utländska läkemedel på: