Den här veckan har e‑VIS kopplat vårt nationella system för larmhantering, NMVS Alerts, till eAMS för att ytterligare förenkla och förenkla utredningen av larm från EMVS i läkemedelsförsörjningen.
För apotek, partihandlare och vårdgivare i Sverige innebär detta inga förändringar i de nuvarande rekommendationerna eller processerna för utredning av varningar och larm från EMVS. Reklamationer som rör förpackningar med fel i EMVS ska fortsatt utredas av MAH tillsammans med slutanvändaren, med e‑VIS på kopia.
För MAH:er som använder eAMS innebär anslutningen att deras utredningar automatiskt delas med e‑VIS, vilket möjliggör en mer effektiv hantering av larm.
e‑VIS kommer att följa upp och utvärdera anslutningen under 2026 för att säkerställa att processerna för utredning av larm även fortsättningsvis skyddar läkemedelsförsörjningens integritet och håller den fri från förfalskningar.