De nordiska NMVOerna har tillsammans tagit fram rekommendationer för hur läkemedelsföretag, partihandel och apotek på… Read More »Indragningar och avregistreringar i EMVS – Nordiska rekommendationer
e-VIS har tagit fram nya rekommendationer för hantering av varningar och larm från e-verifikationsdatabasen. Rekommendationerna… Read More »Nya rekommendationer för hantering av varningar och larm
Förfalskade läkemedel som ett stort, globalt problem uppmärksammas under kampanjveckan Fight the fakes. I Sverige… Read More »e-VIS vapen mot falska läkemedel
För femte året i rad arrangeras ”Fight the Fakes Week” första veckan i december. Bakom… Read More »Fight the Fakes Week
Den 6 december anordnade e-VIS ett webinar för att informera om nyheter inom e-verifikation. Presentationerna… Read More »e-VIS Webinar hösten 2022
Kontrollkoderna används för att kontrollera att skannern läser av 2D-koden korrekt. Läs mer
Avgiften per aktiv MAH 2023 förblir oförändrad jämfört med 2022 års avgift. MAH-avgift år 2023: 63… Read More »MAH-avgift år 2023
Utbildningen riktar sig till dig som har börjat/ska börja arbeta med serialisering och e-verifikation på… Read More »Grundkurs i e-verifikation
Som Program Manager kommer Ludvig att ansvara för utredningsarbetet från det svenska e-verifikationsarbetet, proaktivt förbättra och effektivisera processer, säkerställa att optimal service till e-VIS intressenter och på europeisk nivå vara Sveriges röst i liknande frågor. Läs mer
Läkemedelsverket kräver intyg från e-VIS vid ansökan om tillstånd
Den 28 januari 2022 träder Läkemedelsverkets föreskrifter för partihandel med läkemedel HSLF-FS 2021:95 samt uppdatering av Läkemedelsverkets föreskrifter om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek LVFS 2009:8 i kraft.